Da giả y tếsử dụng lớp phủ polyurethane polycarbonat-có liên kết chéo cao được đông tụ trên ma trận polyetylen terephthalate (PET) đảo-3D trên biển. Được thiết kế đặc biệt để chịu được các quy trình khử trùng liên tục của bệnh viện, chất nền không chứa DMF{4}}này chống lại sự thoái hóa bề mặt, chiết xuất chất làm dẻo và chuyển sắc tố khi chịu-cồn isopropyl nồng độ cao (70%) và hydro peroxide, đảm bảo tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn kháng khuẩn ISO 22196 cho môi trường lâm sàng.
Quy trình khử trùng và kháng hóa chất (ISO 2812)
Kiểm soát nhiễm trùng lâm sàng đòi hỏi phải sử dụng-các dung môi hóa học mạnh hàng ngày với tần suất cao. Lớp phủ PU gốc polyvinyl clorua (PVC) và ester{2}}tiêu chuẩn không thành công trong những môi trường này; hợp chất clo và amoni bậc bốn tấn công mạnh vào chuỗi polyme, gây ra hiện tượng giòn nhanh, nứt-vi mô và phai màu không thể phục hồi (chênh lệch thùng) trong vòng vài tuần.
Bằng kỹ thuật mộtSợi nhỏ kháng hóa chấtVới lớp phủ ngoài bằng polycarbonate béo, WINIW International Co., Limited thiết lập một rào cản vật lý trơ. Khi tuân theo giao thức tiếp xúc với chất lỏng ISO 2812, bề mặt duy trì độ ổn định hình học tuyệt đối. Các thử nghiệm lau trong phòng thí nghiệm xác nhận không có vết nứt trên bề mặt và duy trì tổng chênh lệch màu (ΔE) Nhỏ hơn hoặc bằng 0,82 sau 1,000+ chu kỳ lau liên tục bằng natri hypoclorit cấp bệnh viện-(dung dịch tẩy 10%) và hydro peroxit hóa hơi (VHP).
Thông báo về Mua sắm & QA:Để giảm thiểu hư hỏng bọc ghế sớm ở những khu vực có mật độ-có lượng người qua lại cao, bạn cần phải nâng cấp Bảng kê vật liệu (BOM) của mình. Khi xác nhận chất nền cho chỗ ngồi lâm sàng, hãy tích hợpBọc ghế bệnh việntrực tiếp ngăn chặn sự phân tách hóa học.
Yêu cầu cuộn mẫu vật lý và báo cáo thử nghiệm kháng hóa chất ISO 9001 trực tiếp từ chúng tôiBọc/Nội thấtbộ phận kỹ thuật.
Hiệu quả kháng khuẩn và dữ liệu cơ học (ISO 22196 & EN ISO 12947-2)
Ngoài việc cách ly hóa học, đồ nội thất y tế phải tích cực ức chế sự lây truyền mầm bệnh. Trong giai đoạn đông tụ{1}}trong nước, các chất phụ gia ion bạc- (Ag+) không di chuyển được tích hợp trực tiếp vào nhựa polyurethane. Điều này làm gián đoạn vĩnh viễn sự phân chia tế bào củaTụ cầu vàngVàEscherichia coli, đạt tỷ lệ giảm kháng khuẩn Lớn hơn hoặc bằng 99,9% (ISO 22196).
Hơn nữa, vật liệu này phải đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về độ tương thích sinh học và độ mài mòn cơ học để đảm bảo tiếp xúc lâu dài và an toàn với bệnh nhân.
| Thông số kiểm tra | PU thương mại tiêu chuẩn | Sợi nhỏ y tế WINIW | Giao thức thử nghiệm |
| Khăn lau khử trùng (70% IPA) | Làm mờ bề mặt < 100 chu kỳ | Không suy thoái > 1.000 chu kỳ | ASTM D5053 |
| Hiệu quả kháng khuẩn | Không ức chế | Lớn hơn hoặc bằng Mức giảm 99,9% (Ag+) | ISO 22196 |
| Độc tính tế bào / Kích ứng da | Biến | Cấp 0 (Không-gây độc tế bào) | ISO 10993-5 |
| mài mòn Martindale | 30.000 Rub | >100.000 Rub | EN ISO 12947-2 |
| Phát thải VOC (DMFa) | >500 mg/kg | 0 mg/kg (Không-có thể phát hiện được) | VDA 277 |
Do lõi không dệt của đảo-đảo-có cấu trúc phản chiếu collagen tự nhiên nên nó duy trì cường độ bong tróc theo tiêu chuẩn ISO 2411 Lớn hơn hoặc bằng 30 N/3cm ngay cả sau khi bão hòa hóa học lặp đi lặp lại. Việc giữ lại cấu trúc chính xác này giúp ngăn chặn tình trạng sờn mép tại các đường nối của bàn khám và ghế nha khoa, trực tiếp làm giảm-các yêu cầu bảo hành sau mua đối với OEM.
Đảm bảo dây chuyền lắp ráp đồ nội thất y tế của bạn tuân thủ các tiêu chuẩn chăm sóc sức khỏe toàn cầu. Gửi gói công nghệ CAD của bạn để mua gói của chúng tôiDa giả y tếvà yêu cầu báo giá bán buôn ngay hôm nay.
Câu hỏi thường gặp (FAQ)
Hỏi: Làm thế nào sợi microfiber kháng hóa chất có thể chịu được chất khử trùng của bệnh viện?
Đáp: Nó sử dụng lớp phủ ngoài bằng polycarbonate có tính liên kết chéo cao-. Rào chắn vật lý trơ này ngăn chặn các dung môi khắc nghiệt, chẳng hạn như cồn isopropyl 70% và hydro peroxide, hòa tan lớp nhựa bên dưới, đảm bảo bề mặt không bị nứt sau 1,000+ chu kỳ làm sạch.
Hỏi: Thử nghiệm tiêu chuẩn đối với da giả y tế là gì?
Đáp: Chất nền chăm sóc sức khỏe phải được xác nhận bằng cách sử dụng ISO 2812 về tiếp xúc với hóa chất, ISO 22196 về hiệu quả kháng khuẩn chống lại E. coli và S. vàng, và ISO 10993-5 về độc tính tế bào trong ống nghiệm để đảm bảo tiếp xúc trực tiếp, an toàn với da của bệnh nhân.
Hỏi: Ghế bọc ghế bệnh viện có yêu cầu chứng nhận-miễn phí DMF không?
Đ: Vâng. Việc sử dụng polyurethane tạo ra DMF{1}}không chứa nước{2}} giúp loại bỏ lượng phát thải hợp chất hữu cơ dễ bay hơi (VOC) ( Nhỏ hơn hoặc bằng 10 mg/kg trên mỗi VDA 277). Điều này tuân thủ nghiêm ngặt các hạn chế REACH SVHC của EU, ngăn chặn-thoát khí hóa học và duy trì chất lượng không khí trong nhà an toàn trong môi trường y tế vô trùng.
